Cathepsin S in complex with non covalent arylaminoethyl amide.

Cathepsin S in complex with non covalent arylaminoethyl amide. Descriptor: Cathepsin S, N-[(1R)-1-[(BENZYLSULFONYL)METHYL]-2-{[(1S)-1-METHYL-2-{[4-(TRIFLUOROMETHOXY)PHENYL]AMINO}ETHYL]AMINO}-2-OXOETHYL]MORPHOLINE-4-CARBOXAMIDE, SULFATE ION Authors: Spraggon, G, Hornsby, M, Lesley, S.A, Tully, D.C, Harris, J.L, Karenewsky, D.S, Kulathila, R, Clark, K. Deposit date: 2006-06-28 Release date: 2007-05-08 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.55 Å) Cite: Synthesis and SAR of arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S: P3 cyclic ethers Bioorg.Med.Chem.Lett., 16, 2006

组织蛋白酶S (Cathepsin S) 与非共价芳氨基乙基酰胺的复合物。描述符：组织蛋白酶S，N-[(1R)-1-[(苯磺酰基)甲基]-2-{[(1S)-1-甲基-2-{[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基}乙基]氨基}-2-氧代乙基]吗啉-4-甲酰胺，硫酸根离子。作者：Spraggon G、Hornsby M、Lesley S.A、Tully D.C、Harris J.L、Karenewsky D.S、Kulathila R、Clark K。沉积日期：2006年6月28日，发布日期：2007年5月8日，最后修改日期：2024年11月6日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.55埃。引用文献：《芳氨基乙基酰胺类组织蛋白酶S非共价抑制剂的合成与构效关系：P3环醚》，发表于《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Bioorg.Med.Chem.Lett.)》，16卷，2006年。