MerTK kinase domain in complex with a bisaminopyrimidine inhibitor

MerTK kinase domain in complex with a bisaminopyrimidine inhibitor Descriptor: (R)-N2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3,5-difluorophenyl)-5-(3-methylpiperazin-1-yl)-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine, Tyrosine-protein kinase Mer Authors: Pflug, A, Nissink, J.W.M, Blackett, C, Goldberg, K, Hennessy, E.J, Hardaker, E, McCoull, W, McMurray, L, Collingwood, O, Overman, R, Preston, M, Rawlins, P, Rivers, E, Schimpl, M, Smith, P, Underwood, E, Truman, C, Warwicker, J, Winter, J, Woodcock, S. Deposit date: 2020-11-06 Release date: 2021-03-03 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.04 Å) Cite: Generating Selective Leads for Mer Kinase Inhibitors-Example of a Comprehensive Lead-Generation Strategy. J.Med.Chem., 64, 2021

与双氨基嘧啶（bisaminopyrimidine）类抑制剂结合的MerTK激酶结构域，抑制剂化学结构描述：(R)-N2-(4-(环丙基甲氧基)-3,5-二氟苯基)-5-(3-甲基哌嗪-1-基)-N4-(四氢-2H-吡喃-4-基)嘧啶-2,4-二胺，靶标为酪氨酸蛋白激酶Mer（Tyrosine-protein kinase Mer）。作者：Pflug, A、Nissink, J.W.M、Blackett, C、Goldberg, K、Hennessy, E.J、Hardaker, E、McCoull, W、McMurray, L、Collingwood, O、Overman, R、Preston, M、Rawlins, P、Rivers, E、Schimpl, M、Smith, P、Underwood, E、Truman, C、Warwicker, J、Winter, J、Woodcock, S。存放日期：2020年11月6日；发布日期：2021年3月3日；最后修改日期：2024年5月1日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率为2.04埃（Å）。引用：《生成Mer激酶抑制剂的选择性先导化合物——综合先导化合物发现策略实例》，发表于《Journal of Medicinal Chemistry》（J.Med.Chem.），2021年，第64卷。