Structure of human KCTD15 BTB domain mutant G88D crystal form 2

Structure of human KCTD15 BTB domain mutant G88D crystal form 2 Descriptor: BTB/POZ domain-containing protein KCTD15 Authors: Cruz Walma, D.A, Cros, J, Bradshaw, W, Richardson, W, Chen, Z, Chalk, R, Wilkie, A, Bullock, A.N. Deposit date: 2023-06-30 Release date: 2024-03-20 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.94 Å) Cite: BTB domain mutations perturbing KCTD15 oligomerisation cause a distinctive frontonasal dysplasia syndrome. J Med Genet, 61, 2024人类KCTD15蛋白BTB结构域突变体G88D的晶体结构（晶型2） 描述：含BTB/POZ结构域（BTB/POZ domain）的蛋白KCTD15 作者：D.A.克鲁兹·瓦尔马（Cruz Walma）、J.克罗斯（Cros）、W.布拉德肖（Bradshaw）、W.理查森（Richardson）、Z.陈（Chen）、R.查尔克（Chalk）、A.威尔基（Wilkie）、A.N.布尔洛克（Bullock） 提交日期：2023年6月30日 发布日期：2024年3月20日 最后更新日期：2024年5月1日 实验方法：X射线衍射（分辨率1.94埃） 引用文献：《BTB结构域突变通过干扰KCTD15寡聚化引发特征性额鼻发育异常综合征》，《医学遗传学杂志》（J Med Genet），第61卷，2024年