Crystal structure of human WEE1 kinase domain in complex with ZN-c3
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Crystal structure of human WEE1 kinase domain in complex with ZN-c3 Descriptor: 1-[(7R)-7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-2-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one, Wee1-like protein kinase Authors: Lee, C.C. Deposit date: 2021-06-02 Release date: 2021-09-01 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.65 Å) Cite: Discovery of ZN-c3, a Highly Potent and Selective Wee1 Inhibitor Undergoing Evaluation in Clinical Trials for the Treatment of Cancer. J.Med.Chem., 64, 2021
与ZN-c3结合的人类WEE1激酶结构域晶体结构 描述物：1-[(7R)-7-乙基-7-羟基-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-2-基]-6-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺基]-2-(丙-2-烯-1-基)-1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮，Wee1样蛋白激酶 作者：Lee, C.C. 存档日期：2021年6月2日 发布日期：2021年9月1日 最后修改日期：2023年10月18日 检测方法：X射线衍射（分辨率2.65 Å） 引用文献：《ZN-c3的发现：一种强效高选择性Wee1抑制剂，正处于癌症治疗临床试验阶段》，《药物化学杂志》，64卷，2021年
