Structure of CHK1 10-pt. mutant complex with LRRK2 inhibitor 15
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Structure of CHK1 10-pt. mutant complex with LRRK2 inhibitor 15 Descriptor: 1-[5-chloro-4-({6-chloro-7-[1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl]quinazolin-2-yl}amino)-1H-pyrazol-1-yl]-2-methylpropan-2-ol, Serine/threonine-protein kinase Chk1 Authors: Palte, R.L. Deposit date: 2021-11-17 Release date: 2022-01-12 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.46 Å) Cite: Structure-Guided Discovery of Aminoquinazolines as Brain-Penetrant and Selective LRRK2 Inhibitors. J.Med.Chem., 65, 2022
LRRK2抑制剂15与CHK1 10位点突变体复合物的结构
结构描述：1-[5-氯-4-({6-氯-7-[1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基]喹唑啉-2-基}氨基)-1H-吡唑-1-基]-2-甲基丙-2-醇，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Chk1
作者：Palte, R.L.
提交日期：2021-11-17
发布日期：2022-01-12
最后修改日期：2023-10-18
实验方法：X射线衍射（分辨率2.46埃）
引用文献：《以结构为导向发现氨基喹唑啉类脑穿透性选择性LRRK2抑制剂》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第65卷，2022年
创建时间：
2021-11-17
