抑制染色质重塑因子NURF活性挽救导致临床不育症变异NuRD的机制研究

数据集2019YFA0508401-011内容为抑制染色质重塑因子NURF活性挽救导致临床不育症变异NuRD的机制研究组学数据。核小体重塑和脱乙酰酶（NuRD）复合物对于基因表达和细胞命运决定至关重要，NuRD的错义突变会导致神经发育疾病。然而，临床NuRD变体的分子发病机制尚不清楚。课题组将临床CHD3（L915F）变体引入秀丽隐杆线虫同源物LET-418中，造成生殖腺和产卵器发育缺陷并最终导致动物不育。数据集中的ATAC-seq和RNA-seq分析显示，这种变异产生了异常的开放染色质结构并破坏了发育基因的表达。通过基因抑制因子筛选，发现基因内突可能更新NuRD活性，恢复动物的功能。研究还发现，对抗NuRD的核小体重塑因子NURF的基因间突变可以挽救异常的染色质结构、基因表达和动物不育。因此提出两种拮抗性染色质重塑因子协调以建立适当的染色质状态和转录组，抑制NURF可能为治疗NuRD突变相关疾病提供线索。本数据集包含2个原始数据文件夹，一个说明文件和一个已发表文章，共17.8 MB。