Discovery of Clinical Candidate N-{(1S)-1-[3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-methoxyethyl}-7-methoxy-2-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4(1H)-carboxamide (TAK-915), A Highly Potent, Selective, and Brain-Penetrating Phosphodiesterase 2A Inhibitor for the Treatment of Cognitive Disorders
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Discovery of Clinical Candidate N-{(1S)-1-[3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-methoxyethyl}-7-methoxy-2-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4(1H)-carboxamide (TAK-915), A Highly Potent, Selective, and Brain-Penetrating Phosphodiesterase 2A Inhibitor for the Treatment of Cognitive Disorders Descriptor: MAGNESIUM ION, N-{(1S)-1-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-methoxyethyl}-7-methoxy-2-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4(1H)-carboxamide, ZINC ION, ... Authors: Hoffman, I.D. Deposit date: 2017-05-03 Release date: 2017-08-23 Last modified: 2024-03-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Discovery of Clinical Candidate N-((1S)-1-(3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methoxyethyl)-7-methoxy-2-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-4(1H)-carboxamide (TAK-915): A Highly Potent, Selective, and Brain-Penetrating Phosphodiesterase 2A Inhibitor for the Treatment of Cognitive Disorders. J. Med. Chem., 60, 2017
临床候选化合物N-{(1S)-1-[3-氟-4-(三氟甲氧基)苯基]-2-甲氧基乙基}-7-甲氧基-2-氧代-2,3-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-4(1H)-甲酰胺(TAK-915)的发现:一种用于治疗认知障碍的强效、选择性且可透过血脑屏障的磷酸二酯酶2A(Phosphodiesterase 2A)抑制剂
描述项:镁离子、N-{(1S)-1-[3-氟-4-(三氟甲氧基)苯基]-2-甲氧基乙基}-7-甲氧基-2-氧代-2,3-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-4(1H)-甲酰胺、锌离子、……
作者:Hoffman, I.D.
提交日期:2017年5月3日
发布日期:2017年8月23日
最后修改日期:2024年3月13日
检测方法:X射线衍射(2.2 Å)
引用文献:《临床候选化合物N-((1S)-1-(3-氟-4-(三氟甲氧基)苯基)-2-甲氧基乙基)-7-甲氧基-2-氧代-2,3-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-4(1H)-甲酰胺(TAK-915)的发现:一种用于治疗认知障碍的强效、选择性且可透过血脑屏障的磷酸二酯酶2A抑制剂》,《药物化学杂志》(J. Med. Chem.),2017年,第60卷
创建时间:
2017-05-03



