Discovery of a Potent Cyclophilin Inhibitor (Compound 7) based on Structural Simplification of Sanglifehrin A
收藏Protein Data Bank Japan2024-03-06 更新2026-03-21 收录
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Discovery of a Potent Cyclophilin Inhibitor (Compound 7) based on Structural Simplification of Sanglifehrin A Descriptor: 11-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-18-methoxy-2,17-dimethyl-14-(propan-2-yl)-3-oxa-9,12,15,28-tetraazatricyclo[21.3.1.1~5,9~]octacosa-1(27),21,23,25-tetraene-4,10,13,16-tetrone, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A Authors: Appleby, T.C, Steadman, V, Pettit, S, Schmitz, U, Mackman, R.L, Schultz, B. Deposit date: 2016-09-09 Release date: 2017-01-25 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.48 Å) Cite: Discovery of Potent Cyclophilin Inhibitors Based on the Structural Simplification of Sanglifehrin A. J. Med. Chem., 60, 2017
基于桑弗林A（Sanglifehrin A）结构简化发现强效亲环蛋白（Cyclophilin）抑制剂（化合物7）
化合物结构标识：11-[(3-羟基苯基)甲基]-18-甲氧基-2,17-二甲基-14-异丙基-3-氧杂-9,12,15,28-四氮杂三环[21.3.1.1~5,9~]二十八碳-1(27),21,23,25-四烯-4,10,13,16-四酮
作用靶点：肽基脯氨酰顺反异构酶A（Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A）
作者：Appleby, T.C.、Steadman, V.、Pettit, S.、Schmitz, U.、Mackman, R.L.、Schultz, B.
提交日期：2016-09-09
发布日期：2017-01-25
末次修改日期：2024-03-06
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.48埃（Å）
引用文献：《基于桑弗林A结构简化开发强效亲环蛋白抑制剂》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第60卷，2017年
创建时间：
2016-09-09
