Thiophenyl-Pyrazolourea Derivatives as Potent, Brian Penetrant, Orally Bioavailable, and Isoform-Selective JNK3 Inhibitors
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Thiophenyl-Pyrazolourea Derivatives as Potent, Brian Penetrant, Orally Bioavailable, and Isoform-Selective JNK3 Inhibitors Descriptor: 4-(4-{[(2-chloro-6-fluorophenyl)carbamoyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)-5-methyl-N-(oxetan-3-yl)thiophene-2-carboxamide, Mitogen-activated protein kinase 10 Authors: Park, H. Deposit date: 2020-11-23 Release date: 2021-03-03 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.726 Å) Cite: Thiophene-Pyrazolourea Derivatives as Potent, Orally Bioavailable, and Isoform-Selective JNK3 Inhibitors. Acs Med.Chem.Lett., 12, 2021
噻吩基-吡唑脲类衍生物：强效、脑穿透性、口服生物利用度佳且亚型选择性JNK3（JNK3）抑制剂
描述符：4-(4-{[(2-氯-6-氟苯基)氨基甲酰基]氨基}-1H-吡唑-1-基)-5-甲基-N-(氧杂环丁-3-基)噻吩-2-甲酰胺，丝裂原活化蛋白激酶10（Mitogen-activated protein kinase 10）
作者：Park, H.
提交日期：2020年11月23日
发布日期：2021年3月3日
最后修改日期：2023年10月18日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.726埃）
引用文献：《噻吩基-吡唑脲类强效、口服生物利用型且亚型选择性JNK3抑制剂》，《ACS药物化学快报》（Acs Med.Chem.Lett.），第12卷，2021年
创建时间：
2020-11-23
