alpha-L-fucosidase complexed with inhibitor, F10-2C-O
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alpha-L-fucosidase complexed with inhibitor, F10-2C-O Descriptor: Alpha-L-fucosidase, putative, N-{[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methylpiperidin-2-yl]methyl}-1-benzofuran-2-carboxamide Authors: Wu, H.-J, Ko, T.-P, Ho, C.-W, Lin, C.-H, Wang, A.H.-J. Deposit date: 2008-12-19 Release date: 2009-12-08 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.33 Å) Cite: Structural basis of alpha-fucosidase inhibition by iminocyclitols with K(i) values in the micro- to picomolar range. Angew.Chem.Int.Ed.Engl., 49, 2010
与抑制剂结合的α-L-岩藻糖苷酶(alpha-L-fucosidase)复合物,编号F10-2C-O
描述项:推定的α-L-岩藻糖苷酶,以及抑制剂N-{[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基哌啶-2-基]甲基}-1-苯并呋喃-2-甲酰胺
作者:Wu, H.-J、Ko, T.-P、Ho, C.-W、Lin, C.-H、Wang, A.H.-J.
存放日期:2008年12月19日
发布日期:2009年12月8日
最后修改日期:2024年10月23日
实验方法:X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION),分辨率2.33 Å
引用文献:亚胺环醇类化合物对α-L-岩藻糖苷酶的抑制结构基础——其抑制常数Ki值处于微摩尔至皮摩尔范围。《德国应用化学(Angew.Chem.Int.Ed.Engl.)》,第49卷,2010年
创建时间:
2008-12-19



