CARM1 in complex with EML736
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CARM1 in complex with EML736 Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, Histone-arginine methyltransferase CARM1, methyl 6-[5-[[~{N}-[[(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methyl]carbamimidoyl]amino]pentylcarbamoylamino]-4-oxidanyl-naphthalene-2-carboxylate Authors: Marechal, N, Cura, V, Bonnefond, L, Troffer-Charlier, N, Cavarelli, J. Deposit date: 2021-09-14 Release date: 2022-04-06 Last modified: 2024-01-31 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Turning Nonselective Inhibitors of Type I Protein Arginine Methyltransferases into Potent and Selective Inhibitors of Protein Arginine Methyltransferase 4 through a Deconstruction-Reconstruction and Fragment-Growing Approach. J.Med.Chem., 65, 2022
与EML736结合的CARM1复合物 描述信息：1,2-乙二醇、组蛋白精氨酸甲基转移酶（Histone-arginine methyltransferase）CARM1、6-[5-[[N-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基]胍基]氨基]戊基氨基甲酰氨基]-4-羟基萘-2-羧酸甲酯；作者：Marechal N、Cura V、Bonnefond L、Troffer-Charlier N、Cavarelli J；提交日期：2021-09-14；发布日期：2022-04-06；最后修改日期：2024-01-31；实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.1 Å；引用文献：《通过解构-重构与片段生长策略将I型蛋白精氨酸甲基转移酶非选择性抑制剂转化为强效选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶4抑制剂》，J.Med.Chem., 65, 2022
创建时间：
2021-09-14
