Discovery of Tetrahydropyrimidin-2(1H)-one derivative TAK-442: A potent, selective and orally active factor Xa inhibitor
收藏Protein Data Bank Japan2024-11-20 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/3kl6
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Discovery of Tetrahydropyrimidin-2(1H)-one derivative TAK-442: A potent, selective and orally active factor Xa inhibitor Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 1-(1-{(2S)-3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]-2-hydroxypropanoyl}piperidin-4-yl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one, CALCIUM ION, ... Authors: Aertgeerts, K. Deposit date: 2009-11-06 Release date: 2009-12-01 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.45 Å) Cite: Discovery of a tetrahydropyrimidin-2(1H)-one derivative (TAK-442) as a potent, selective, and orally active factor Xa inhibitor. J.Med.Chem., 53, 2010
四氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物TAK-442的发现：强效、选择性且口服活性的Xa因子抑制剂
描述符：1,2-乙二醇、1-(1-{(2S)-3-[(6-氯萘-2-基)磺酰基]-2-羟基丙酰基}哌啶-4-基)四氢嘧啶-2(1H)-酮、钙离子……
作者：Aertgeerts, K.
存档日期：2009年11月6日
发布日期：2009年12月1日
最后修改日期：2024年11月20日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，1.45 Å）
引用文献：四氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物TAK-442作为强效、选择性且口服活性的Xa因子抑制剂。《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），53卷，2010年
创建时间：
2009-11-06
