Mark2 complex with 7-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5,5-dimethyl-2-(3-pyridylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one

Mark2 complex with 7-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5,5-dimethyl-2-(3-pyridylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one Descriptor: 7-[(1~{S})-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5,5-dimethyl-2-(pyridin-3-ylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one, Serine/threonine-protein kinase MARK2 Authors: Su, H.P, Munshi, S.K. Deposit date: 2016-07-23 Release date: 2017-05-31 Last modified: 2023-10-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.2 Å) Cite: Structure guided design of a series of selective pyrrolopyrimidinone MARK inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 27, 2017

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2（Serine/threonine-protein kinase MARK2）复合物，配体为7-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-5,5-二甲基-2-(3-吡啶基氨基)吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-酮。描述符：7-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-5,5-二甲基-2-(吡啶-3-基氨基)吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-酮。作者：Su H.P.、Munshi S.K.。存入日期：2016年7月23日。发布日期：2017年5月31日。最后修改日期：2023年10月4日。实验方法：X射线衍射（3.2埃）。引用文献：《系列选择性吡咯并嘧啶酮类MARK抑制剂的结构导向设计》，发表于《Bioorg. Med. Chem. Lett.》2017年第27卷。