Design and Synthesis of Thiophene Dihydroisoquinolins as Novel BACE-1 Inhibitors
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Design and Synthesis of Thiophene Dihydroisoquinolins as Novel BACE-1 Inhibitors Descriptor: 3-[2-bromo-4-(1H-pyrazol-4-yl)thiophen-3-yl]-N-(6-chloro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-L-alanine, Beta-secretase 1, ZINC ION Authors: Yao, N, Brecht, E. Deposit date: 2012-11-16 Release date: 2013-03-06 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Design and synthesis of thiophene dihydroisoquinolines as novel BACE1 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23, 2013
噻吩二氢异喹啉类新型BACE-1抑制剂的设计与合成
描述符：3-[2-溴-4-(1H-吡唑-4-基)噻吩-3-基]-N-(6-氯-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)-L-丙氨酸、β位淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE-1）、ZINC ION
作者：Yao N、Brecht E.
提交日期：2012年11月16日
发布日期：2013年3月6日
最后修改日期：2024年10月16日
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，1.7埃）
引用文献：噻吩二氢异喹啉类新型BACE-1抑制剂的设计与合成. 《生物有机与药物化学快报（Bioorg. Med. Chem. Lett.）》，23卷，2013年
创建时间：
2012-11-16
