ACID PROTEINASE (PENICILLOPEPSIN) (E.C.3.4.23.20) COMPLEX WITH PHOSPHONATE INHIBITOR: METHYL[CYCLO-7[(2R)-((N-VALYL) AMINO)-2-(HYDROXYL-(1S)-1-METHYOXYCARBONYL-2-PHENYLETHOXY) PHOSPHINYLOXY-ETHYL]-1-NAPHTHALENEACETAMIDE], SODIUM SALT

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ACID PROTEINASE (PENICILLOPEPSIN) (E.C.3.4.23.20) COMPLEX WITH PHOSPHONATE INHIBITOR: METHYL[CYCLO-7[(2R)-((N-VALYL) AMINO)-2-(HYDROXYL-(1S)-1-METHYOXYCARBONYL-2-PHENYLETHOXY) PHOSPHINYLOXY-ETHYL]-1-NAPHTHALENEACETAMIDE], SODIUM SALT Descriptor: METHYL[CYCLO-7[(2R)-((N-VALYL)AMINO)-2-(HYDROXYL-(1S)-1-METHYLOXYCARBONYL-2-PHENYLETHOXY)PHOSPHINYLOXY-ETHYL]-1-NAPHTHALENEACETAMIDE], PENICILLOPEPSIN, SULFATE ION, ... Authors: Ding, J, Fraser, M.E, James, M.N.G. Deposit date: 1998-02-03 Release date: 1998-05-27 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.25 Å) Cite: Macrocyclic Inhibitors of Penicillopepsin. II. X-Ray Crystallographic Analyses of Penicillopepsin Complexed with a P3-P1 Macrocyclic Peptidyl Inhibitor and with its Two Acyclic Analogues J.Am.Chem.Soc., 120, 1998

酸性蛋白酶（青霉蛋白酶，Penicillopepsin）（EC 3.4.23.20）与膦酸酯抑制剂的复合物：甲基[环-7[(2R)-((N-缬氨酰)氨基)-2-(羟基-(1S)-1-甲氧基羰基-2-苯基乙氧基)膦酰氧基-乙基]-1-萘乙酰胺]钠盐。描述符：甲基[环-7[(2R)-((N-缬氨酰)氨基)-2-(羟基-(1S)-1-甲氧基羰基-2-苯基乙氧基)膦酰氧基-乙基]-1-萘乙酰胺]、青霉蛋白酶、硫酸根离子……。作者：Ding, J、Fraser, M.E、James, M.N.G.。提交日期：1998年2月3日。发布日期：1998年5月27日。最后修改日期：2024年10月30日。实验方法：X射线衍射（1.25埃）。引用文献：《青霉蛋白酶的大环抑制剂 Ⅱ. 青霉蛋白酶与P3-P1大环肽基抑制剂及其两种无环类似物的X射线晶体学分析》，《美国化学会志》，120卷，1998年

创建时间：

1998-02-03