Structure of the full-length IP3R1 channel determined at high Ca2+

Structure of the full-length IP3R1 channel determined at high Ca2+ Descriptor: (9R,11S)-9-({[(1S)-1-HYDROXYHEXADECYL]OXY}METHYL)-2,2-DIMETHYL-5,7,10-TRIOXA-2LAMBDA~5~-AZA-6LAMBDA~5~-PHOSPHAOCTACOSANE-6,6,11-TRIOL, CALCIUM ION, Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1, ... Authors: Fan, G, Baker, M.R, Terry, L.E, Arige, V, Chen, M, Seryshev, A.B, Baker, M.L, Ludtke, S.J, Yule, D.I, Serysheva, I.I. Deposit date: 2022-08-29 Release date: 2022-11-23 Last modified: 2024-10-09 Method: ELECTRON MICROSCOPY (3.26 Å) Cite: Conformational motions and ligand-binding underlying gating and regulation in IP 3 R channel. Nat Commun, 13, 2022高钙条件下解析的全长肌醇1,4,5-三磷酸受体1型（Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1，简称IP3R1）通道结构。描述物：(9R,11S)-9-({[(1S)-1-羟基十六烷基]氧基}甲基)-2,2-二甲基-5,7,10-三氧杂-2λ⁵-氮杂-6λ⁵-磷杂二十八烷-6,6,11-三醇、钙离子、肌醇1,4,5-三磷酸受体1型等。作者：Fan G、Baker M.R、Terry L.E、Arige V、Chen M、Seryshev A.B、Baker M.L、Ludtke S.J、Yule D.I、Serysheva I.I。存档日期：2022年8月29日；发布日期：2022年11月23日；最后修改日期：2024年10月9日。研究方法：电子显微镜（Electron Microscopy，分辨率3.26埃）。引用文献：《IP3R通道门控与调控的构象运动及配体结合机制》，《自然-通讯》，第13卷，2022年。