Crystal structure of HsaD bound to 3,5-dichlorobenzene sulphonamide

Crystal structure of HsaD bound to 3,5-dichlorobenzene sulphonamide Descriptor: 3,5-dichlorobenzene-1-sulfonamide, 4,5:9,10-diseco-3-hydroxy-5,9,17-trioxoandrosta-1(10),2-diene-4-oate hydrolase, PHOSPHATE ION Authors: Ryan, A, Polycarpou, E, Lack, N.A, Evangelopoulos, D, Sieg, C, Halman, A, Bhakta, S, Sinclair, A, Eleftheriadou, O, McHugh, T.D, Keany, S, Lowe, E, Ballet, R, Abihammad, A, Ciulli, A, Sim, E. Deposit date: 2016-05-16 Release date: 2017-04-05 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.102 Å) Cite: Investigation of the mycobacterial enzyme HsaD as a potential novel target for anti-tubercular agents using a fragment-based drug design approach. Br. J. Pharmacol., 174, 2017结合3,5-二氯苯磺酰胺的HsaD晶体结构 描述物：3,5-二氯苯-1-磺酰胺、4,5:9,10-开环-3-羟基-5,9,17-三氧代雄甾-1(10),2-二烯-4-酸水解酶、磷酸根离子 作者：Ryan, A、Polycarpou, E、Lack, N.A、Evangelopoulos, D、Sieg, C、Halman, A、Bhakta, S、Sinclair, A、Eleftheriadou, O、McHugh, T.D、Keany, S、Lowe, E、Ballet, R、Abihammad, A、Ciulli, A、Sim, E 提交日期：2016年5月16日 发布日期：2017年4月5日 最后修改日期：2024年5月8日 检测方法：X射线衍射（分辨率2.102 Å） 引用文献：基于片段药物设计策略探究分枝杆菌酶HsaD作为抗结核候选新靶点的研究。《英国药理学杂志》，174卷，2017年