Crystal structure of ERK2 bound to (S)-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4-(5-methyl-2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
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Crystal structure of ERK2 bound to (S)-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4-(5-methyl-2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide Descriptor: Mitogen-activated protein kinase 1, N-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-4-[5-methyl-2-(phenylamino)pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxamide, SULFATE ION Authors: Jacobs, M.D, Xie, X. Deposit date: 2009-07-06 Release date: 2010-01-12 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Structure-guided design of potent and selective pyrimidylpyrrole inhibitors of extracellular signal-regulated kinase (ERK) using conformational control. J.Med.Chem., 52, 2009
结合型ERK2晶体结构：(S)-N-(2-羟基-1-苯乙基)-4-(5-甲基-2-(苯氨基)嘧啶-4-基)-1H-吡咯-2-甲酰胺
标注信息：丝裂原活化蛋白激酶1（Mitogen-activated protein kinase 1）、N-[(1S)-2-羟基-1-苯乙基]-4-[5-甲基-2-(苯氨基)嘧啶-4-基]-1H-吡咯-2-甲酰胺、硫酸根离子
作者：Jacobs, M.D.、Xie, X.
入库日期：2009年7月6日
发布日期：2010年1月12日
最后修改日期：2024年4月3日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.2埃）
引用文献：通过构象控制策略实现强效选择性细胞外调节蛋白激酶（ERK）嘧啶基吡咯类抑制剂的结构导向设计，《J. Med. Chem.》，52卷，2009年
创建时间：
2009-07-06
