Crystal structure of a SMT fusion Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase with surface mutation A54E from Burkholderia pseudomallei complexed with FK506
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Crystal structure of a SMT fusion Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase with surface mutation A54E from Burkholderia pseudomallei complexed with FK506 Descriptor: 8-DEETHYL-8-[BUT-3-ENYL]-ASCOMYCIN, CHLORIDE ION, DI(HYDROXYETHYL)ETHER, ... Authors: Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID) Deposit date: 2011-11-19 Release date: 2011-12-07 Last modified: 2023-09-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.55 Å) Cite: A structural biology approach enables the development of antimicrobials targeting bacterial immunophilins. Antimicrob.Agents Chemother., 58, 2014
类鼻疽伯克霍尔德菌（Burkholderia pseudomallei）来源、携带表面突变A54E的SMT融合型肽基脯氨酰顺反异构酶（Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase）与FK506复合的晶体结构
配体描述：8-去乙基-8-[丁-3-烯基]-阿斯科霉素、氯离子、二（羟乙基）醚等
作者：西雅图传染病结构基因组学中心（Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease, SSGCID）
提交日期：2011年11月19日
发布日期：2011年12月7日
最后修改日期：2023年9月13日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.55 Å）
引用文献：结构生物学研究策略可助力靶向细菌亲免素的抗菌药物研发。《抗微生物剂与化疗》（Antimicrobial Agents and Chemotherapy），58卷，2014年
创建时间：
2011-11-19
