CLK1 bound with imidazopyridazine (Cpd 1)
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CLK1 bound with imidazopyridazine (Cpd 1) Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 1-(3-{6-[(CYCLOPROPYLMETHYL)AMINO]IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-3-YL}PHENYL)ETHANONE, Dual specificity protein kinase CLK1 Authors: Schroeder, M, Chaikuad, A, Knapp, S, Structural Genomics Consortium (SGC) Deposit date: 2020-04-24 Release date: 2020-07-15 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: DFG-1 Residue Controls Inhibitor Binding Mode and Affinity, Providing a Basis for Rational Design of Kinase Inhibitor Selectivity. J.Med.Chem., 63, 2020
结合咪唑并哒嗪类化合物（化合物1）的CLK1：
描述项：1,2-乙二醇，1-(3-{6-[(环丙基甲基)氨基]咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基}苯基)乙酮，双特异性蛋白激酶CLK1。
作者：施罗德（M. Schroeder）、查库阿德（A. Chaikuad）、克纳普（S. Knapp）、结构基因组学联合体（Structural Genomics Consortium, SGC）。
提交日期：2020年4月24日，发布日期：2020年7月15日，最后修改日期：2024年1月24日。
实验方法：X射线衍射（2.3埃）。
引用文献：《DFG-1残基调控抑制剂结合模式与亲和力，为激酶抑制剂选择性合理设计提供依据》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第63卷，2020年。
创建时间：
2020-04-24
