The FK1 domain of FKBP51 in complex with the macrocyclic SAFit analog 29d

The FK1 domain of FKBP51 in complex with the macrocyclic SAFit analog 29d Descriptor: (2~{S},9~{S},12~{R})-2-cyclohexyl-20,23-dimethoxy-12-methyl-11,14,18-trioxa-4-azatricyclo[17.2.2.0^{4,9}]tricosa-1(22),19(23),20-triene-3,10-dione, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP5 Authors: Meyners, C, Brudy, C, Hausch, F. Deposit date: 2025-03-06 Release date: 2025-12-03 Last modified: 2025-12-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.05 Å) Cite: Linker Modification Enables Control of Key Functional Group Orientation in Macrocycles. J.Med.Chem., 68, 2025本数据集为FKBP51的FK1结构域与大环类SAFit类似物29d形成的复合物。 配体描述：(2S,9S,12R)-2-环己基-20,23-二甲氧基-12-甲基-11,14,18-三氧杂-4-氮杂三环[17.2.2.0⁴,⁹]二十三碳-1(22),19(23),20-三烯-3,10-二酮， 对应靶标为肽基脯氨酰顺反异构酶（Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase）FKBP5。 作者：Meyners C、Brudy C、Hausch F。 提交日期：2025-03-06 发布日期：2025-12-03 最后修改日期：2025-12-24 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率为2.05埃。 引用文献：《连接子修饰可调控大环化合物关键官能团取向》，刊载于《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2025年，第68卷。