JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with the inhibitor (TRANS-4-{2-[(1R)-1-HYDROXYETHYL]IMIDAZO[4,5-D]PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-1(6H)-YL}CYCLOHEXYL)ACETONITRILE
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JAK1 kinase (JH1 domain) in complex with the inhibitor (TRANS-4-{2-[(1R)-1-HYDROXYETHYL]IMIDAZO[4,5-D]PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-1(6H)-YL}CYCLOHEXYL)ACETONITRILE Descriptor: (trans-4-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl}cyclohexyl)acetonitrile, Tyrosine-protein kinase JAK1 Authors: Eigenbrot, C, Shia, S. Deposit date: 2013-01-22 Release date: 2013-05-22 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.35 Å) Cite: Identification of C-2 Hydroxyethyl Imidazopyrrolopyridines as Potent JAK1 Inhibitors with Favorable Physicochemical Properties and High Selectivity over JAK2. J.Med.Chem., 56, 2013
JAK1激酶（JH1结构域）与抑制剂(反式-4-{2-[(1R)-1-羟乙基]咪唑并[4,5-d]吡咯并[2,3-b]吡啶-1(6H)-基}环己基)乙腈的复合物
描述物：(反式-4-{2-[(1R)-1-羟乙基]咪唑并[4,5-d]吡咯并[2,3-b]吡啶-1(6H)-基}环己基)乙腈、酪氨酸蛋白激酶JAK1（Tyrosine-protein kinase JAK1）
作者：Eigenbrot, C.、Shia, S.
存放日期：2013年1月22日
发布日期：2013年5月22日
最后修改日期：2024年11月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.35埃）
引用文献：《C-2羟乙基咪唑并吡咯并吡啶类强效JAK1抑制剂的发现：兼具优良理化性质与对JAK2的高选择性》，发表于J. Med. Chem.，2013年，第56卷
创建时间：
2013-01-22
