Structure of G1269A Mutant Anaplastic Lymphoma Kinase in Complex with Crizotinib
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Structure of G1269A Mutant Anaplastic Lymphoma Kinase in Complex with Crizotinib Descriptor: 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine, ALK TYROSINE KINASE RECEPTOR Authors: McTigue, M, Deng, Y, Liu, W, Brooun, A. Deposit date: 2012-03-21 Release date: 2013-03-27 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.76 Å) Cite: Design of Potent and Selective Inhibitors to Overcome Clinical Anaplastic Lymphoma Kinase Mutations Resistant to Crizotinib. J.Med.Chem., 57, 2014
G1269A突变型间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase, ALK）与克唑替尼（Crizotinib）复合物的结构
配体描述：3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-(1-哌啶-4-基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-胺，ALK酪氨酸激酶受体
作者：McTigue, M、Deng, Y、Liu, W、Brooun, A
存档日期：2012年3月21日
发布日期：2013年3月27日
最后修改日期：2023年12月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.76埃（Å）
引用文献：《克服克唑替尼耐药性临床相关间变性淋巴瘤激酶突变的强效选择性抑制剂设计》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第57卷，2014年
创建时间：
2012-03-21
