Novel ATP-competitive MK2 inhibitors with potent biochemical and cell-based activity throughout the series

Protein Data Bank Japan2024-02-28 更新2026-03-21 收录

下载链接：

https://pdbj.org/mine/summary/3she

下载链接

链接失效反馈

官方服务：

资源简介：

Novel ATP-competitive MK2 inhibitors with potent biochemical and cell-based activity throughout the series Descriptor: MAP kinase-activated protein kinase 3, N-{4-[(3S)-4'-oxo-1',4',5',6'-tetrahydrospiro[piperidine-3,7'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-2'-yl]pyridin-2-yl}-3-(trifluoromethyl)benzamide Authors: Oubrie, A, Kazemier, B. Deposit date: 2011-06-16 Release date: 2011-12-14 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.25 Å) Cite: Novel ATP competitive MK2 inhibitors with potent biochemical and cell-based activity throughout the series. Bioorg.Med.Chem.Lett., 22, 2012

本数据集收录了一系列在生化与细胞层面均展现出强效活性的新型ATP竞争性丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2（MK2）抑制剂。描述符：MAP激酶活化蛋白激酶3（MAP kinase-activated protein kinase 3）目标化合物：N-{4-[(3S)-4'-氧代-1',4',5',6'-四氢螺[哌啶-3,7'-吡咯并[3,2-c]吡啶]-2'-基]吡啶-2-基}-3-(三氟甲基)苯甲酰胺作者：Oubrie A、Kazemier B 提交日期：2011年6月16日发布日期：2011年12月14日最后修改日期：2024年2月28日检测方法：X射线衍射（分辨率2.25埃）引用文献：系列中均展现强效生化活性与细胞水平活性的新型ATP竞争性丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2（MK2）抑制剂，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，22卷，2012年

创建时间：

2011-06-16