EGFR kinase domain in complex with 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-[6-[2-[4-[[4-(hydroxymethyl)-1-piperidyl]methyl]phenyl]ethynyl]-1-oxo-4-(trifluoromethyl)isoindolin-2-yl]-N-thiazol-2-yl-acetamide (form 2)

EGFR kinase domain in complex with 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-[6-[2-[4-[[4-(hydroxymethyl)-1-piperidyl]methyl]phenyl]ethynyl]-1-oxo-4-(trifluoromethyl)isoindolin-2-yl]-N-thiazol-2-yl-acetamide (form 2) Descriptor: (2R)-2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)-2-[5-[2-[4-[[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]ethynyl]-3-oxidanylidene-7-(trifluoromethyl)-1H-isoindol-2-yl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamide, Epidermal growth factor receptor, SULFATE ION Authors: Kuglstatter, A, Ehler, A. Deposit date: 2022-06-03 Release date: 2022-10-19 Last modified: 2024-01-31 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.43 Å) Cite: Discovery of Novel Allosteric EGFR L858R Inhibitors for the Treatment of Non-Small-Cell Lung Cancer as a Single Agent or in Combination with Osimertinib. J.Med.Chem., 65, 2022

表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor, EGFR）激酶结构域与2-(6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[6-[2-[4-[[4-(羟甲基)-1-哌啶基]甲基]苯基]乙炔基]-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基]-N-噻唑-2-基乙酰胺（晶型2）形成的复合物。描述符：(2R)-2-(6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑-1-基)-2-[5-[2-[4-[[4-(羟甲基)哌啶-1-基]甲基]苯基]乙炔基]-3-氧代-7-(三氟甲基)-1H-异吲哚-2-基]-N-(1,3-噻唑-2-基)乙酰胺、表皮生长因子受体、硫酸根离子。作者：库格斯塔特（Kuglstatter, A）、埃勒（Ehler, A）。提交日期：2022年6月3日。发布日期：2022年10月19日。最后修改日期：2024年1月31日。检测方法：X射线衍射（分辨率1.43埃）。引用文献：《作为单药或联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌的新型变构EGFR L858R抑制剂的发现》，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，65卷，2022年。