Heparanase P6 in complex with fragment J51
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Heparanase P6 in complex with fragment J51 Descriptor: 3-[(4E)-4-imino-5,6-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl]-N,N-dimethylpropan-1-amine, DI(HYDROXYETHYL)ETHER, Heparanase 50 kDa subunit, ... Authors: Davies, L.J, Frkic, R.L, Jackson, C.J. Deposit date: 2025-04-03 Release date: 2026-02-11 Last modified: 2026-03-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.35 Å) Cite: Fragment Screening and Structure-Guided Development of Heparanase Inhibitors Reveal Orthosteric and Allosteric Inhibition. Acs Med.Chem.Lett., 17, 2026
与片段J51结合的乙酰肝素酶（Heparanase）P6复合物
复合物描述：3-[(4E)-4-亚氨基-5,6-二甲基呋喃并[2,3-d]嘧啶-3(4H)-基]-N,N-二甲基丙-1-胺、二(羟乙基)醚、乙酰肝素酶50 kDa亚基……
作者：L·J·戴维斯（Davies, L.J）、R·L·弗尔基奇（Frkic, R.L）、C·J·杰克逊（Jackson, C.J.）
存入日期：2025年4月3日
发布日期：2026年2月11日
最后修改日期：2026年3月4日
检测方法：X射线衍射（2.35埃）
引用文献：《乙酰肝素酶抑制剂的片段筛选与结构导向开发揭示正构与变构抑制机制》，ACS药物化学快报（Acs Med.Chem.Lett.），2026年，第17卷
创建时间：
2025-04-03
