HIV-1 Protease NL4-3 WT in Complex with LR2-26

HIV-1 Protease NL4-3 WT in Complex with LR2-26 Descriptor: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl {(2S,3R)-4-[({4-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]phenyl}sulfonyl)(2-ethylbutyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl}carbamate, Protease NL4-3, SULFATE ION Authors: Lockbaum, G.J, Rusere, L.N, Lee, S.K, Henes, M, Kosovrasti, K, Spielvogel, E, Nalivaika, E.A, Swanstrom, R, KurtYilmaz, N, Schiffer, C.A, Ali, A. Deposit date: 2019-05-14 Release date: 2019-08-21 Last modified: 2023-10-11 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: HIV-1 Protease Inhibitors Incorporating Stereochemically Defined P2' Ligands To Optimize Hydrogen Bonding in the Substrate Envelope. J.Med.Chem., 62, 2019

本数据集为HIV-1蛋白酶（HIV-1 Protease）NL4-3野生型与LR2-26的复合物，其中LR2-26的化学结构描述为(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基 {(2S,3R)-4-[({4-[(1R)-1,2-二羟乙基]苯基}磺酰基)(2-乙基丁基)氨基]-3-羟基-1-苯基丁烷-2-基}氨基甲酸酯，复合物同时包含蛋白酶NL4-3与硫酸根离子（SULFATE ION）。作者团队包括Lockbaum, G.J.、Rusere, L.N.、Lee, S.K.、Henes, M.、Kosovrasti, K.、Spielvogel, E.、Nalivaika, E.A.、Swanstrom, R.、KurtYilmaz, N.、Schiffer, C.A.、Ali, A.。沉积日期：2019-05-14；发布日期：2019-08-21；最后修改日期：2023-10-11。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2埃）。引用文献：《引入立体化学明确P2'配体以优化底物包膜氢键作用的HIV-1蛋白酶抑制剂》，刊载于《药物化学杂志（J.Med.Chem.）》，2019年，第62卷。