Crystal structure of P.aeruginosa LpxC in complex with inhibitor
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Crystal structure of P.aeruginosa LpxC in complex with inhibitor Descriptor: 2-azanyl-N-[3-(trifluoromethyloxy)phenyl]ethanamide, UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase, ZINC ION Authors: Baker, L.M, Mima, M, Surgenor, A, Robertson, A. Deposit date: 2020-07-07 Release date: 2020-12-02 Last modified: 2023-11-29 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.78 Å) Cite: Fragment-Based Discovery of Novel Non-Hydroxamate LpxC Inhibitors with Antibacterial Activity. J.Med.Chem., 63, 2020
铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa，缩写P. aeruginosa）LpxC与抑制剂结合的晶体结构 抑制剂及体系组分：2-氨基-N-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙酰胺、UDP-3-O-酰基-N-乙酰葡糖胺脱乙酰酶、锌离子 作者：Baker, L.M.、Mima, M.、Surgenor, A.、Robertson, A. 存档日期：2020-07-07 发布日期：2020-12-02 最后修改日期：2023-11-29 实验方法：X射线衍射（分辨率1.78埃） 引用文献：《基于片段筛选的新型具有抗菌活性的非羟肟酸类LpxC抑制剂的发现》，《药物化学杂志》，2020年，第63卷
