Structure-based drug design of novel ASK1 inhibitors using a fully integrated lead optimization strategy
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Structure-based drug design of novel ASK1 inhibitors using a fully integrated lead optimization strategy Descriptor: 2-[4-(propan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-N-(pyridin-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide, Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5 Authors: Dougan, D.R, Lawson, J.D. Deposit date: 2017-03-02 Release date: 2017-03-29 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Structure-based drug design of novel ASK1 inhibitors using an integrated lead optimization strategy. Bioorg. Med. Chem. Lett., 27, 2017
基于结构的新型凋亡信号调节激酶1(ASK1)抑制剂开发：采用全整合先导化合物优化策略
描述符：2-[4-(异丙基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]-N-(吡啶-2-基)-1,3-噻唑-4-甲酰胺，丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶5(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5)
作者：杜根(D.R. Dougan)、劳森(J.D. Lawson)
入库日期：2017年3月2日
发布日期：2017年3月29日
最后修改日期：2024年3月6日
检测方法：X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION)，分辨率2.5埃(Å)
引用文献：基于整合先导化合物优化策略的新型ASK1抑制剂开发. 《Bioorg. Med. Chem. Lett.》, 27卷, 2017年
创建时间：
2017-03-02
