The structure of p38 alpha in complex with a pyridinylimidazole inhibitor

The structure of p38 alpha in complex with a pyridinylimidazole inhibitor Descriptor: 4-[5-[2-(1-PHENYL-ETHYLAMINO)-PYRIMIDIN-4-YL]-1-METHYL-4-(3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-1H-IMIDAZOL-2-YL]-PIPERIDINE, Mitogen-activated protein kinase 14, SULFATE ION Authors: Fitzgerald, C.E, Patel, S.B, Becker, J.W, Cameron, P.M, Zaller, D, Pikounis, V.B, O'Keefe, S.J, Scapin, G. Deposit date: 2003-03-24 Release date: 2003-09-02 Last modified: 2023-08-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Structural basis for p38alpha MAP kinase quinazolinone and pyridol-pyrimidine inhibitor specificity Nat.Struct.Biol., 10, 2003

本数据集记录了与吡啶基咪唑（pyridinylimidazole）类抑制剂结合的p38α（p38 alpha）结构。抑制剂标识为：4-[5-[2-(1-苯基乙氨基)嘧啶-4-基]-1-甲基-4-(3-三氟甲基苯基)-1H-咪唑-2-基]哌啶，靶标蛋白为丝裂原活化蛋白激酶14（Mitogen-activated protein kinase 14），共结晶体系中包含硫酸根离子（SULFATE ION）。作者为：Fitzgerald, C.E.、Patel, S.B.、Becker, J.W.、Cameron, P.M.、Zaller, D.、Pikounis, V.B.、O'Keefe, S.J.、Scapin, G.。提交日期：2003-03-24；发布日期：2003-09-02；最后修改日期：2023-08-16。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率为2.5埃（2.5 Å）。引用文献：《p38α丝裂原活化蛋白激酶喹唑啉酮与吡啶并嘧啶类抑制剂特异性的结构基础》，发表于Nat.Struct.Biol.，2003年，第10卷。