X-ray crystal structure of PfA-M17 in complex with hydroxamic acid-based inhibitor 10s

X-ray crystal structure of PfA-M17 in complex with hydroxamic acid-based inhibitor 10s Descriptor: CARBONATE ION, N-{(1R)-2-(hydroxyamino)-1-[3'-(N'-hydroxycarbamimidoyl)biphenyl-4-yl]-2-oxoethyl}-2,2-dimethylpropanamide, PENTAETHYLENE GLYCOL, ... Authors: Drinkwater, N, McGowan, S. Deposit date: 2015-05-22 Release date: 2016-03-30 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) Cite: Potent dual inhibitors of Plasmodium falciparum M1 and M17 aminopeptidases through optimization of S1 pocket interactions. Eur.J.Med.Chem., 110, 2016

恶性疟原虫M17氨肽酶（PfA-M17）与异羟肟酸类抑制剂10s结合的X射线晶体结构。配体描述：碳酸根离子、N-{(1R)-2-(羟基氨基)-1-[3'-(N'-羟基氨基甲亚胺酰基)联苯-4-基]-2-氧代乙基}-2,2-二甲基丙酰胺、五甘醇（Pentaethylene Glycol）等。作者：Drinkwater N、McGowan S。提交日期：2015年5月22日；发布日期：2016年3月30日；最后修改日期：2023年9月27日。实验方法：X射线衍射（2.6 Å）。引用文献：通过优化S1口袋相互作用开发的恶性疟原虫M1与M17氨肽酶双重强效抑制剂，《欧洲医药化学杂志》（Eur. J. Med. Chem.），第110卷，2016年。