Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor and inhibitor
收藏Protein Data Bank Japan2025-04-09 更新2026-03-21 收录
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Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor and inhibitor Descriptor: 5-(phenylethynyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine, GLYCEROL, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, ... Authors: Barrack, K.L, Hunter, W.N. Deposit date: 2014-01-15 Release date: 2015-01-21 Last modified: 2025-04-09 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.88 Å) Cite: Structure-Based Design and Synthesis of Antiparasitic Pyrrolopyrimidines Targeting Pteridine Reductase 1. J.Med.Chem., 57, 2014
布氏锥虫（Trypanosoma brucei）来源的蝶啶还原酶1（Pteridine reductase 1, PTR1）与辅因子、抑制剂形成三元复合物的晶体结构。组分：5-(苯乙炔基)-4-(吡咯烷-1-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺、甘油（GLYCEROL）、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate, NADP）等。作者：Barrack, K.L.、Hunter, W.N.。存档日期：2014年1月15日；发布日期：2015年1月21日；最后修改日期：2025年4月9日。实验方法：X射线衍射（1.88埃）。引用文献：《靶向蝶啶还原酶1的抗寄生虫吡咯并嘧啶类化合物的基于结构设计与合成》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第57卷，2014年
创建时间：
2014-01-15
