Crystal structure of SARS-CoV-2 main protease E166V mutant in complex with an inhibitor TKB-245

Crystal structure of SARS-CoV-2 main protease E166V mutant in complex with an inhibitor TKB-245 Descriptor: (1R,2S,5S)-N-{(1S,2S)-1-(4-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)-1-hydroxy-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}-6,6-dimethyl-3-[3-methyl-N-(trifluoroacetyl)-L-valyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide, 3C-like proteinase nsp5 Authors: Bulut, H, Hattori, S, Hayashi, H, Hasegawa, K, Li, M, Wlodawer, A, Misumi, S, Tamamura, H, Mitsuya, H. Deposit date: 2024-02-23 Release date: 2024-04-24 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) Cite: Structural and virologic mechanism of the emergence of resistance to M pro inhibitors in SARS-CoV-2. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 121, 2024

SARS-CoV-2主蛋白酶（main protease）E166V突变体与抑制剂TKB-245复合物的晶体结构 配体描述：(1R,2S,5S)-N-{(1S,2S)-1-(4-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-1-羟基-3-[(3S)-2-氧代吡咯烷-3-基]丙-2-基}-6,6-二甲基-3-[3-甲基-N-(三氟乙酰基)-L-缬氨酰]-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺，靶标为3C样蛋白酶（3C-like proteinase）nsp5。作者：Bulut, H、Hattori, S、Hayashi, H、Hasegawa, K、Li, M、Wlodawer, A、Misumi, S、Tamamura, H、Mitsuya, H。存放日期：2024-02-23；发布日期：2024-04-24；最后修改日期：2024-11-13。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.4埃（2.4 Å）。引用文献：《SARS-CoV-2抗M蛋白酶抑制剂耐药性产生的结构与病毒学机制》，《美国国家科学院院刊》（Proc.Natl.Acad.Sci.USA），第121卷，2024年。