Crystal structure of human FPPS in complex with an allosteric inhibitor YF-02-82
收藏Protein Data Bank Japan2023-10-11 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/6oag
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Crystal structure of human FPPS in complex with an allosteric inhibitor YF-02-82 Descriptor: Farnesyl pyrophosphate synthase, PHOSPHATE ION, [(1S)-1-{[6-(3-chloro-4-methylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}-2-phenylethyl]phosphonic acid Authors: Park, J, Berghuis, A.M. Deposit date: 2019-03-16 Release date: 2019-11-06 Last modified: 2023-10-11 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Chirality-Driven Mode of Binding of alpha-Aminophosphonic Acid-Based Allosteric Inhibitors of the Human Farnesyl Pyrophosphate Synthase (hFPPS). J.Med.Chem., 62, 2019
人源法尼基焦磷酸合酶（FPPS）与变构抑制剂YF-02-82复合物的晶体结构
描述：法尼基焦磷酸合酶、磷酸根离子、[(1S)-1-{[6-(3-氯-4-甲基苯基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基]氨基}-2-苯乙基]膦酸
作者：Park, J、Berghuis, A.M.
沉积日期：2019-03-16
发布日期：2019-11-06
最后修改日期：2023-10-11
测试方法：X射线衍射（分辨率2.3 Å）
引用：《人源法尼基焦磷酸合酶（hFPPS）α-氨基膦酸类变构抑制剂的手性驱动结合模式》，《药物化学杂志》，2019年，第62卷
创建时间：
2019-03-16
