ALK5 in complex witha an N-(4-anilino-2-pyridyl)acetamide inhibitor.
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ALK5 in complex witha an N-(4-anilino-2-pyridyl)acetamide inhibitor. Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, N-[4-[(6-chloro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-7-yl)amino]-2-pyridyl]cyclopropanecarboxamide, TGF-BETA RECEPTOR TYPE-1 Authors: Goldberg, F.W, Daunt, P, Pearson, S.E, Greenwood, R, Debreczeni, J, Grist, M. Deposit date: 2015-12-17 Release date: 2016-07-27 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Identification and optimisation of a series of N-(4-anilino-2-pyridyl)acetamide activin receptor-like kinase 1 (ALK1) inhibitors Med. Chem. Commun., 7, 2016
本数据集为激活素受体样激酶5(ALK5)与N-(4-苯胺基-2-吡啶基)乙酰胺类抑制剂形成的复合物。描述项:1,2-乙二醇(1,2-ETHANEDIOL)、N-[4-[(6-氯-[1,3]二氧杂环戊并[4,5-b]吡啶-7-基)氨基]-2-吡啶基]环丙甲酰胺、转化生长因子β受体1型(TGF-BETA RECEPTOR TYPE-1)。作者:Goldberg, F.W.、Daunt, P.、Pearson, S.E.、Greenwood, R.、Debreczeni, J.、Grist, M.。存入日期:2015年12月17日,发布日期:2016年7月27日,最后修改日期:2024年5月8日。实验方法:X射线衍射(分辨率2 Å)。引用文献:《一系列N-(4-苯胺基-2-吡啶基)乙酰胺类激活素受体样激酶1(ALK1)抑制剂的发现与优化》,《药物化学通讯》(Med. Chem. Commun.),第7卷,2016年。
创建时间:
2015-12-17



