Trypanosoma brucei PTR1 in complex with the triazine inhibitor 2a (F219).

Trypanosoma brucei PTR1 in complex with the triazine inhibitor 2a (F219). Descriptor: (2~{R})-1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-2~{H}-1,3,5-triazine-4,6-diamine, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, Pteridine reductase Authors: Landi, G, Pozzi, C, Mangani, S. Deposit date: 2018-09-18 Release date: 2019-05-08 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.92 Å) Cite: Structural Insights into the Development of Cycloguanil Derivatives asTrypanosoma bruceiPteridine-Reductase-1 Inhibitors. Acs Infect Dis., 5, 2019

布氏锥虫（Trypanosoma brucei）PTR1与三嗪类抑制剂2a（F219）形成的复合物。描述项：(2R)-1-(3,4-二氯苯基)-2-(4-硝基苯基)-2H-1,3,5-三嗪-4,6-二胺、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate, NADP）、蝶啶还原酶（Pteridine reductase）。作者：Landi G、Pozzi C、Mangani S。提交日期：2018年9月18日；发布日期：2019年5月8日；最后修改日期：2024年1月24日。检测方法：X射线衍射（分辨率1.92埃）。引用文献：《环胍类衍生物作为布氏锥虫蝶啶还原酶1抑制剂的开发结构洞察》（Structural Insights into the Development of Cycloguanil Derivatives as Trypanosoma brucei Pteridine-Reductase-1 Inhibitors），发表于《Acs Infect Dis.》，2019年，第5卷。