Small molecule inhibitors of the LEDGF site of HIV type 1 integrase identified by fragment screening and structure based drug design
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Small molecule inhibitors of the LEDGF site of HIV type 1 integrase identified by fragment screening and structure based drug design Descriptor: (R)-[(2S)-5-carboxy-2-(2-carboxyethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]methyl-[[2-[(4-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]phenyl]methyl]-prop-2-enyl-azanium, 1,2-ETHANEDIOL, ACETIC ACID, ... Authors: Peat, T.S, Newman, J, Rhodes, D.I, Vandergraaff, N, Le, G, Jones, E.D, Smith, J.A, Coates, J.A.V, Thienthong, N, Dolezal, O, Ryan, J.H, Savage, G.P, Francis, C.L, Deadman, J.J. Deposit date: 2011-07-01 Release date: 2012-07-11 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) Cite: Small Molecule Inhibitors of the Ledgf Site of Human Immunodeficiency Virus Integrase Identified by Fragment Screening and Structure Based Design. Plos One, 7, 2012
通过片段筛选与基于结构的药物设计发现的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）整合酶LEDGF结合位点小分子抑制剂，描述符：(R)-[(2S)-5-羧基-2-(2-羧乙基)-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基]甲基-[[2-[(4-甲氧基苯基)甲基氨基甲酰基]苯基]甲基]-丙-2-烯基-铵、1,2-乙二醇、乙酸…… 作者：Peat, T.S.、Newman, J.、Rhodes, D.I.、Vandergraaff, N.、Le, G.、Jones, E.D.、Smith, J.A.、Coates, J.A.V.、Thienthong, N.、Dolezal, O.、Ryan, J.H.、Savage, G.P.、Francis, C.L.、Deadman, J.J. 入库日期：2011年7月1日 发布日期：2012年7月11日 最后修改日期：2023年12月20日 实验方法：X射线衍射（分辨率1.75埃） 引用文献：《通过片段筛选与基于结构的药物设计发现的人类免疫缺陷病毒整合酶LEDGF结合位点小分子抑制剂》，《PLOS ONE》，第7卷，2012年
创建时间：
2011-07-01
