CRYSTAL STRUCTURE OF THE CYSTEINE PROTEASE HUMAN CATHEPSIN K IN COMPLEX WITH A COVALENT PYRROLIDINONE INHIBITOR
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CRYSTAL STRUCTURE OF THE CYSTEINE PROTEASE HUMAN CATHEPSIN K IN COMPLEX WITH A COVALENT PYRROLIDINONE INHIBITOR Descriptor: 1-[N[(PHENYLMETHOXY)CARBONYL]-L-LEUCYL-4-[[N/N-[(PHENYLMETHOXY)CARBONYL]-/NL-LEUCYL]AMINO]-3-PYRROLIDINONE/N, CATHEPSIN K Authors: Zhao, B, Smith, W.W, Janson, C.A, Abdel-Meguid, S.S. Deposit date: 1997-09-10 Release date: 1998-10-14 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Conformationally constrained 1,3-diamino ketones: a series of potent inhibitors of the cysteine protease cathepsin K. J.Med.Chem., 41, 1998
半胱氨酸蛋白酶（cysteine protease）人组织蛋白酶K（cathepsin K）与共价吡咯烷酮（pyrrolidinone）抑制剂复合物的晶体结构
描述符：1-[N-(苯甲氧基羰基（phenymethoxycarbonyl）)-L-亮氨酰（L-leucyl）]-4-[[N-(苯甲氧基羰基)-L-亮氨酰]氨基]-3-吡咯烷酮、组织蛋白酶K（cathepsin K）
作者：Zhao, B、Smith, W.W、Janson, C.A、Abdel-Meguid, S.S.
提交日期：1997年9月10日
发布日期：1998年10月14日
最后修改日期：2024年11月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.5 Å
引用文献：构象约束型1,3-二氨基酮类化合物：一类强效半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K抑制剂。《J.Med.Chem.》，第41卷，1998年
创建时间：
1997-09-10
