CDK2/CyclinA complexed with a pyrazolopyridazine inhibitor

CDK2/CyclinA complexed with a pyrazolopyridazine inhibitor Descriptor: (2S)-1-(dimethylamino)-3-(4-{[4-(6-morpholin-4-ylpyrazolo[1,5-b]pyridazin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenoxy)propan-2-ol, Cell division protein kinase 2, Cyclin-A2 Authors: Steven, K, Reno, M, Alberti, J, Price, D, Kane-Carson, L, Knick, V, Shewchuk, L, Hassell, A, Veal, J, Peel, M. Deposit date: 2008-09-15 Release date: 2008-10-21 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.15 Å) Cite: Synthesis and evaluation of pyrazolo[1,5-b]pyridazines as selective cyclin dependent kinase inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 18, 2008

细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）/细胞周期蛋白A（CyclinA）复合物结合吡唑并哒嗪类抑制剂，配体描述符：(2S)-1-(二甲基氨基)-3-(4-{[4-(6-吗啉-4-基吡唑并[1,5-b]哒嗪-3-基)嘧啶-2-基]氨基}苯氧基)丙-2-醇。作者：Steven K、Reno M、Alberti J、Price D、Kane-Carson L、Knick V、Shewchuk L、Hassell A、Veal J、Peel M。沉积日期：2008年9月15日，发布日期：2008年10月21日，最后修改日期：2023年8月30日。实验方法：X射线衍射（3.15 Å）。引用文献：《吡唑并[1,5-b]哒嗪类化合物作为选择性细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与评价》，Bioorg.Med.Chem.Lett.，第18卷，2008年。