Crystal Structure of Lysyl-tRNA Synthetase from Plasmodium falciparum complexed with a chromone ligand
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Crystal Structure of Lysyl-tRNA Synthetase from Plasmodium falciparum complexed with a chromone ligand Descriptor: 6-fluoranyl-~{N}-[(1-oxidanylcyclohexyl)methyl]-4-oxidanylidene-chromene-2-carboxamide, Lysine--tRNA ligase Authors: Robinson, D.A, Baragana, B, Norcross, N, Forte, B, Walpole, C, Gilbert, I.H. Deposit date: 2018-08-16 Release date: 2019-04-03 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Lysyl-tRNA synthetase as a drug target in malaria and cryptosporidiosis. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 116, 2019
恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）赖氨酰-tRNA合成酶（Lysyl-tRNA Synthetase）与色酮配体复合物的晶体结构
配体描述：6-氟-N-[(1-羟基环己基)甲基]-4-氧代色烯-2-甲酰胺，赖氨酸-tRNA连接酶（Lysine--tRNA ligase）
作者：D.A. 罗宾逊、B. 巴拉加纳、N. 诺克罗斯、B. 福特、C. 沃尔波尔、I.H. 吉尔伯特
提交日期：2018年8月16日
发布日期：2019年4月3日
最后修改日期：2024年10月23日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.2埃（Å）
引用文献：《赖氨酰-tRNA合成酶作为疟疾与隐孢子虫病的药物靶点》，发表于《美国国家科学院院刊》（Proc. Natl. Acad. Sci. USA），第116卷，2019年
创建时间：
2018-08-16
