Aurora A kinase bound to an imidazopyridine inhibitor (14d)
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Aurora A kinase bound to an imidazopyridine inhibitor (14d) Descriptor: 3-((4-(6-chloro-2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole, AURORA KINASE A Authors: McIntyre, P.J, Bayliss, R. Deposit date: 2015-07-24 Release date: 2015-09-02 Last modified: 2024-01-10 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.11 Å) Cite: 7-(Pyrazol-4-Yl)-3H-Imidazo[4,5-B]Pyridine-Based Derivatives for Kinase Inhibition: Co-Crystallisation Studies with Aurora-A Reveal Distinct Differences in the Orientation of the Pyrazole N1-Substituent. Bioorg.Med.Chem.Lett., 25, 2015
结合咪唑并吡啶类抑制剂(14d)的极光激酶A(Aurora A kinase)复合物
结构标识符:3-((4-(6-氯-2-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-基)-1H-吡唑-1-基)甲基)-5-甲基异恶唑
靶标蛋白:极光激酶A(AURORA KINASE A)
作者:麦金泰尔(McIntyre, P.J)、贝利斯(Bayliss, R.)
提交日期:2015年7月24日
发布日期:2015年9月2日
最后修改日期:2024年1月10日
实验方法:X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION),分辨率3.11埃(Å)
引用文献:《用于激酶抑制的7-(吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶类衍生物:与极光A激酶的共结晶研究揭示吡唑N1取代基取向的显著差异》,Bioorg.Med.Chem.Lett.,25卷,2015年
创建时间:
2015-07-24



