Crystal structure of human Sirt2 in complex with a triazole-based SirReal

Crystal structure of human Sirt2 in complex with a triazole-based SirReal Descriptor: (R,R)-2,3-BUTANEDIOL, 1,2-ETHANEDIOL, 2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl-N-[5-[[3-[[1-(2-methoxyethyl)-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazol-2-yl]ethanamide, ... Authors: Friedrich, F, Zhang, L, Schiedel, M, Einsle, O, Jung, M. Deposit date: 2023-04-28 Release date: 2023-11-15 Last modified: 2023-11-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.65 Å) Cite: Development of First-in-Class Dual Sirt2/HDAC6 Inhibitors as Molecular Tools for Dual Inhibition of Tubulin Deacetylation. J.Med.Chem., 66, 2023

人源Sirt2与基于三唑的SirReal配体复合物的晶体结构：(R,R)-2,3-丁二醇、1,2-乙二醇、2-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫烷基-N-[5-[[3-[[1-(2-甲氧基乙基)-1,2,3-三唑-4-基]甲氧基]苯基]甲基]-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺…… 作者：Friedrich, F、Zhang, L、Schiedel, M、Einsle, O、Jung, M。沉积日期：2023年4月28日；发布日期：2023年11月15日；最后修改日期：2023年11月22日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.65 Å）。引用文献：《首创新型Sirt2/HDAC6双重抑制剂的开发：用作微管蛋白去乙酰化双重抑制的分子工具》，《药物化学杂志》，第66卷，2023年。