Improved Feline Drugs as SARS-CoV-2 Mpro Inhibitors: Structure-Activity Studies & Micellar Solubilization for Enhanced Bioavailability
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Improved Feline Drugs as SARS-CoV-2 Mpro Inhibitors: Structure-Activity Studies & Micellar Solubilization for Enhanced Bioavailability Descriptor: 3C-like proteinase, benzyl [(2S)-3-cyclopropyl-1-({(2S)-1-hydroxy-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}amino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate Authors: Khan, M.B, Arutyunova, E, Young, H.S, Lemieux, M.J. Deposit date: 2021-01-11 Release date: 2021-07-07 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Improved SARS-CoV-2 M pro inhibitors based on feline antiviral drug GC376: Structural enhancements, increased solubility, and micellar studies. Eur.J.Med.Chem., 222, 2021
作为SARS-CoV-2主蛋白酶（Mpro）抑制剂的改良型猫用药物：构效关系研究与提升生物利用度的胶束增溶研究
描述符：3C样蛋白酶（3C-like proteinase）
化学名称：苄基[(2S)-3-环丙基-1-({(2S)-1-羟基-3-[(3S)-2-氧代吡咯烷-3-基]丙-2-基}氨基)-1-氧代丙-2-基]氨基甲酸酯
作者：M.B. Khan、E. Arutyunova、H.S. Young、M.J. Lemieux
提交日期：2021年1月11日
发布日期：2021年7月7日
最后修改日期：2024年11月13日
检测方法：X射线衍射（1.85 Å）
引用文献：基于猫用抗病毒药物GC376的改良型SARS-CoV-2主蛋白酶抑制剂：结构优化、溶解度提升与胶束研究。《欧洲医药化学杂志》（Eur.J.Med.Chem.），第222卷，2021年
创建时间：
2021-01-11
