Crystal structure of a pyrrolopyridine inhibitor bound to MAPKAP Kinase-2
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Crystal structure of a pyrrolopyridine inhibitor bound to MAPKAP Kinase-2 Descriptor: 2-[2-(2-FLUOROPHENYL)PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE, MAP kinase-activated protein kinase 2 Authors: Kurumbail, R.G, Caspers, N. Deposit date: 2007-03-08 Release date: 2007-06-12 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.8 Å) Cite: Pyrrolopyridine Inhibitors of Mitogen-Activated Protein Kinase-Activated Protein Kinase 2 (MK-2). J.Med.Chem., 50, 2007
结合丝裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶2（MAPKAP Kinase-2）的吡咯并吡啶类抑制剂的晶体结构
描述项：2-[2-(2-氟苯基)吡啶-4-基]-1,5,6,7-四氢-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮，丝裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶2（MAP kinase-activated protein kinase 2）
作者：Kurumbail, R.G.、Caspers, N.
提交日期：2007-03-08
发布日期：2007-06-12
最后修改日期：2024-04-03
检测方法：X射线衍射（分辨率3.8 Å）
引用文献：《丝裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶2（MK-2）的吡咯并吡啶类抑制剂》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第50卷，2007年
创建时间：
2007-03-08
