DDR1, 2-[8-(1H-indazole-5-carbonyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl]-N-methylacetamide, 1.440A, P1211, Rfree=24.1%

DDR1, 2-[8-(1H-indazole-5-carbonyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl]-N-methylacetamide, 1.440A, P1211, Rfree=24.1% Descriptor: 2-[8-(2~{H}-indazol-5-ylcarbonyl)-4-oxidanylidene-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl]-~{N}-methyl-ethanamide, Epithelial discoidin domain-containing receptor 1 Authors: Stihle, M, Richter, H, Benz, J, Kuhn, B, Rudolph, M.G. Deposit date: 2018-01-03 Release date: 2018-11-28 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.44 Å) Cite: DNA-Encoded Library-Derived DDR1 Inhibitor Prevents Fibrosis and Renal Function Loss in a Genetic Mouse Model of Alport Syndrome. Acs Chem.Biol., 14, 2019

本数据集的靶点为DDR1（上皮细胞discoidin结构域受体1，Epithelial discoidin domain-containing receptor 1），配体分子为2-[8-(1H-吲唑-5-羰基)-4-氧代-1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-3-基]-N-甲基乙酰胺，晶体学参数为：分辨率1.440Å，空间群P1211，自由R因子（Rfree）为24.1%。补充结构描述符为：2-[8-(2H-吲唑-5-羰基)-4-氧代-1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-3-基]-N-甲基乙酰胺。本数据集作者包括Stihle, M、Richter, H、Benz, J、Kuhn, B及Rudolph, M.G.。数据集沉积日期为2018年1月3日，发布日期为2018年11月28日，最后修改日期为2024年5月1日。结构解析方法为X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.44Å）。引用文献：《DNA编码文库衍生的DDR1抑制剂在遗传性阿尔波特综合征小鼠模型中预防纤维化与肾功能丧失》，发表于Acs Chem.Biol.，第14卷，2019年。