An orally active inhibitor bound at the active site of HPGDS
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An orally active inhibitor bound at the active site of HPGDS Descriptor: 6-(3-fluorophenyl)-N-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl]pyridine-3-carboxamide, GLUTATHIONE, Glutathione-requiring prostaglandin D synthase, ... Authors: Kiefer, J.R, Day, J.E, Thorarensen, A. Deposit date: 2009-12-03 Release date: 2010-09-01 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Discovery of an oral potent selective inhibitor of hematopoietic prostaglandin D synthase TO BE PUBLISHED
结合于造血前列腺素D合酶（HPGDS）活性位点的口服活性抑制剂
标识符：6-(3-氟苯基)-N-[1-(2,2,2-三氟乙基)哌啶-4-基]吡啶-3-甲酰胺、谷胱甘肽（GLUTATHIONE）、谷胱甘肽依赖型前列腺素D合酶……
作者：基弗（Kiefer, J.R.）、戴（Day, J.E.）、托拉伦森（Thorarensen, A.）
提交日期：2009年12月3日
发布日期：2010年9月1日
最后修改日期：2024年2月21日
实验方法：X射线衍射（2.1埃）
引用文献：《造血前列腺素D合酶口服强效选择性抑制剂的发现》（待发表）
创建时间：
2009-12-03
