Leishmania major N-myristoyltransferase in complex with a hybrid inhibitor (compound 21).

Leishmania major N-myristoyltransferase in complex with a hybrid inhibitor (compound 21). Descriptor: GLYCYLPEPTIDE N-TETRADECANOYLTRANSFERASE, MAGNESIUM ION, N-{5-[(3S,4R)-1-[(3R)-3-amino-4-(4-chlorophenyl)butanoyl]-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl]-2-chlorophenyl}-2-(4-fluorophenyl)acetamide, ... Authors: Hutton, J.A, Goncalves, V, Brannigan, J.A, Paape, D, Waugh, T, Roberts, S.M, Bell, A.S, Wilkinson, A.J, Smith, D.F, Leatherbarrow, R.J, Tate, E.W. Deposit date: 2014-04-14 Release date: 2014-10-01 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å) Cite: Structure-Based Design of Potent and Selective Leishmania N- Myristoyltransferase Inhibitors. J.Med.Chem., 57, 2014

本数据集对应硕大利什曼原虫（Leishmania major）N-肉豆蔻酰基转移酶与杂合抑制剂（化合物21）的复合物结构。相关描述符包括：甘肽N-十四烷酰基转移酶、镁离子、N-{5-[(3S,4R)-1-[(3R)-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酰基]-4-(羟甲基)吡咯烷-3-基]-2-氯苯基}-2-(4-氟苯基)乙酰胺……。作者为：J.A.赫顿（Hutton, J.A）、V.贡萨尔维斯（Goncalves, V）、J.A.布兰尼根（Brannigan, J.A）、D.帕佩（Paape, D）、T.沃（Waugh, T）、S.M.罗伯茨（Roberts, S.M）、A.S.贝尔（Bell, A.S）、A.J.威尔金森（Wilkinson, A.J）、D.F.史密斯（Smith, D.F）、R.J.莱瑟巴罗（Leatherbarrow, R.J）、E.W.泰特（Tate, E.W）。提交日期：2014年4月14日；发布日期：2014年10月1日；最后修改日期：2024年5月8日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.5埃（1.5 Å）。引用文献：《基于结构设计强效且选择性的利什曼原虫N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第57卷，2014年。