BTK1 IN COMPLEX WITH CC 292
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BTK1 IN COMPLEX WITH CC 292 Descriptor: Tyrosine-protein kinase BTK, ~{N}-[3-[[5-fluoranyl-2-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]propanamide Authors: Gardberg, A.S. Deposit date: 2016-09-20 Release date: 2017-05-24 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.25 Å) Cite: Ability of Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors to Sequester Y551 and Prevent Phosphorylation Determines Potency for Inhibition of Fc Receptor but not B-Cell Receptor Signaling. Mol. Pharmacol., 91, 2017
BTK1与CC 292的复合物 描述项：酪氨酸蛋白激酶BTK（Tyrosine-protein kinase BTK），N-[3-[[5-氟-2-[[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]氨基]嘧啶-4-基]氨基]苯基]丙酰胺 作者：加德伯格（Gardberg, A.S.） 入库日期：2016年9月20日 发布日期：2017年5月24日 最后修改日期：2024年11月13日 实验方法：X射线衍射（分辨率1.25埃） 引用文献：布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂螯合Y551位点并阻断磷酸化的能力决定了其抑制Fc受体而非B细胞受体信号通路的效价。《分子药理学》（Mol. Pharmacol.），第91卷，2017年
创建时间：
2016-09-20
