Identification of an imidazopyridine scaffold to generate potent and selective TYK2 inhibitors that demonstrate activity in an in vivo psoriasis model
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Identification of an imidazopyridine scaffold to generate potent and selective TYK2 inhibitors that demonstrate activity in an in vivo psoriasis model Descriptor: N-[2-(2,6-dichlorophenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]cyclopropanecarboxamide, Tyrosine-protein kinase JAK2 Authors: Ultsch, M.H, Magnuson, S. Deposit date: 2017-07-10 Release date: 2017-09-06 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.854 Å) Cite: Identification of an imidazopyridine scaffold to generate potent and selective TYK2 inhibitors that demonstrate activity in an in vivo psoriasis model. Bioorg. Med. Chem. Lett., 27, 2017
本数据集主题为：鉴定咪唑并吡啶骨架以制备强效且具有选择性的酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，该抑制剂在银屑病体内模型中展现活性。
描述化合物：N-[2-(2,6-二氯苯基)-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-基]环丙烷甲酰胺、酪氨酸蛋白激酶JAK2
作者：Ultsch, M.H.、Magnuson, S.
提交日期：2017年7月10日
发布日期：2017年9月6日
最后修改日期：2024年11月13日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，1.854 Å）
引用文献：《鉴定咪唑并吡啶骨架以制备强效选择性TYK2抑制剂并在银屑病体内模型中验证活性》，Bioorg. Med. Chem. Lett.，第27卷，2017年
创建时间：
2017-07-10
