Discovery and Optimisation of Potent, Efficacious and Selective Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations. Compound 22 bound to EGFRinsNPG [V948R]

Discovery and Optimisation of Potent, Efficacious and Selective Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations. Compound 22 bound to EGFRinsNPG [V948R] Descriptor: 2-methyl-5-[[3-[1-[(3~{S},5~{R})-5-methyl-1-propanoyl-pyrrolidin-3-yl]-4-pyridin-4-yl-pyrazol-3-yl]phenoxy]methyl]-3~{H}-isoindol-1-one, Epidermal growth factor receptor, IODIDE ION Authors: Hargreaves, D. Deposit date: 2023-07-03 Release date: 2024-06-05 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.11 Å) Cite: Discovery and Optimization of Potent, Efficacious and Selective Inhibitors Targeting EGFR Exon20 Insertion Mutations. J.Med.Chem., 67, 2024靶向EGFR外显子20插入突变的强效、高效及高选择性抑制剂的发现与优化。化合物22与EGFRinsNPG [V948R] 结合。描述物：2-甲基-5-[[3-[1-[(3S,5R)-5-甲基-1-丙酰基吡咯烷-3-基]-4-吡啶-4-基吡唑-3-基]苯氧基]甲基]-3H-异吲哚-1-酮，表皮生长因子受体（EGFR, Epidermal growth factor receptor），碘离子。作者：Hargreaves, D.。存库日期：2023年7月3日。发布日期：2024年6月5日。最后修改日期：2024年11月20日。测试方法：X射线衍射（2.11埃）。引用文献：《靶向EGFR外显子20插入突变的强效、高效及高选择性抑制剂的发现与优化》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第67卷，2024年